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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的II期临床研究 HS-20093-202

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药物临床试验：CTR20232270 | HS-10365胶囊

CTR20232270 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 RET融合阳性非小细胞肺癌 HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究 HS-10365一线治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的II期临床研究 HS-10365-201

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药物临床试验：CTR20232154 | 无

...药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 C4551001

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药物临床试验：CTR20220651 | TCR1672片

CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101

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药物临床试验：CTR20220422 | AR882胶囊

...完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882（一种强效促尿酸排泄剂）的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究 AR882-C101

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单...

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233978 | VCT220片

CTR20233978 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02

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药物临床试验：CTR20233384 | 注射用sotatercept

...中国健康受试者中开展的Sotatercept（MK-7962）单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中评价Sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 021-02

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