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药物临床试验：CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 已完成 婴儿、幼儿、儿童及青少年（3个月至<18岁）长程、急性、惊厥性发作。 咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究 咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究 XY3-PK-MDZL201907A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

...-尚未招募 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受...

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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...丙替诺福韦片-餐后 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20211544 | 利丙双卡因乳膏

...如静脉导管或血液取样；表面外科手术。 （2）12岁以上青少年和成人生殖器粘膜表面麻醉，例如进行表面外科手术或浸润麻醉之前。 （3）仅成人腿部溃疡局部麻醉，以便进行机械清洗/清创。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLP...

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药物临床试验：CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

...入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 SHXHH-CP006-PK-01

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