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药物临床试验:CTR20131225 | 罗替高汀贴片
CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照
研究
SP1037
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中安全性和PK、PD的临床
研究
评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多
中心
、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241222 | 柯拉特龙乳膏
...柯拉特龙乳膏治疗面部寻常痤疮多
中心
、安慰剂对照临床
研究
1%柯拉特龙乳膏治疗面部寻常痤疮的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
LWY23090C
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566
...R441566 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项在克罗恩病患者中
研究
SAR441566 的疗效和安全性的
研究
一项在成年中重度克罗恩病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多
中心
、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
DR...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
香港大学深圳医院
...GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真
研究
、积极筹备,并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作,是深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。目前药物备案专业共25个:...
机构
发布于
7年前
4527 次浏览
药物临床试验:CTR20170562 | 布洛芬注射液
CTR20170562 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后中、重度疼痛 布洛芬注射液多
中心
临床
研究
(镇痛) 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
SINO-CSP-H-3306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床
研究
克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多
中心
临床
研究
(
研究
方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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