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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

... 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药

CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药 已完成 2型糖尿病 同位素标记磷酸瑞格列汀的物质平衡与生物转化研究 [14C]磷酸瑞格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SP2086-115；1.0

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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003；V1.0

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药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704；V1.1

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

...疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

...性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）的两阶段、随机...

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

...药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1906-101

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