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药物临床试验:CTR20190934 | ASP015K片

CTR20190934 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K的药代动力学研究 在中国健康受试者中评价ASP015K的药代动力学和安全性的开放性、单次和多次给药研究 015K-CL-CNA1
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药物临床试验:CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在中国2型糖尿病患者中评价盐酸亚格拉汀胶囊多剂量滴定给药后安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 YB17071
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药物临床试验:CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-SLDX-2021-01
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药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片

...BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076;修订版01
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药物临床试验:CTR20220850 | 吲哚布芬片

... 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE286
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药物临床试验:CTR20220384 | 吲哚布芬片

...物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE270
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片

...价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
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药物临床试验:CTR20230308 | 罗沙司他胶囊

... 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSST-2244
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药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
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药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
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