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药物临床试验:CTR20190934 | ASP015K片
CTR20190934 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K的药代动力学研究 在
中国
健康受试者中评价ASP015K的药代动力学和安全性的开放性、单次和多次给药研究 015K-CL-CNA1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在
中国
2型糖尿病患者中评价盐酸亚格拉汀胶囊多剂量滴定给药后安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 YB17071
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊
CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 一项在
中国
健康志愿者中评估赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-SLDX-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片
...BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在
中国
晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076;修订版01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220850 | 吲哚布芬片
... 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在
中国
健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE286
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220384 | 吲哚布芬片
...物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE270
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在
中国
功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230308 | 罗沙司他胶囊
... 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSST-2244
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液
CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究
中国
常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究
中国
常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
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