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药物临床试验：CTR20252114 | 注射用英夫利西单抗

CTR20252114 | 注射用英夫利西单抗 进行中-尚未招募 成人溃疡性结肠炎、6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病、成人瘘管性克罗恩病、6岁以上儿童克罗恩病 安佰特®（英夫利西单抗）治疗成人及6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成...

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-0...

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药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

CTR20231886 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗广泛期小细胞...

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠 进行中-招募中 预防膝关节置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-招募完成 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临...

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20253090 | 注射用佐妥昔单抗

CTR20253090 | 注射用佐妥昔单抗 进行中-尚未招募 用于HER2阴性、Claudin（CLDN）18.2阳性和程序性死亡配体1（PD-L1）阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的一线治疗 一项评估佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化...

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