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药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片

...后女性或男性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的随机、放性、多中心、III期桥接临床研究 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴...
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药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的放性III期研究 PSMAddition:一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、放性、随机、III期...
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药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的放性III期研究 PSMAddition:一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、放性、随机、III期...
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药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的放性III 期研究 PSMAddition:一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、放性、随机、III期...
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药物临床试验:CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊

...Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®(恩扎卢胺,40 mg)的随机、放性、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩...
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药物临床试验:CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊

...Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®(恩扎卢胺,40 mg)的随机、放性、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩...
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药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、放性、单臂、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、放性、单臂、多中心III期临床...
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药物临床试验:CTR20243986 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)

...变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中...
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药物临床试验:CTR20243986 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)

...变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中...
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药物临床试验:CTR20191077 | LCI699

CTR20191077 | LCI699 已完成 内源性库欣综合征 放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V0...
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