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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订...

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 2和3型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液 主动终止 呼吸道感染 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 新发的恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级） 盐酸氨酮戊酸III期临床试验 在恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒 进行中-尚未招募 无义突变型杜兴氏肌营养不良 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌...

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药物临床试验：CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液 主动终止 呼吸道合胞病毒感染 评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染儿童（≥28天且≤3岁）中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导...

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