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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20181777 | 双环醇片

CTR20181777 | 双环醇片 已完成 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高 双环醇片的人体生物等效性试验 双环醇片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20182495 | 双环醇片

CTR20182495 | 双环醇片 已完成 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高 双环醇片的人体生物等效性试验 双环醇片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20140636 | 消瘤平片

CTR20140636 | 消瘤平片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌化疗的减毒增效 消瘤平片II期临床试验 评价IV期非小细胞肺癌化疗后单用消瘤平片的改善作用和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 CTII-08007

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药物临床试验：CTR20131698 | QVA149

CTR20131698 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） QVA149在中至重度COPD患者的作用 比较QVA149和沙美特罗/氟替卡松治疗中至重度COPD患者的为期26周、随机化、双盲、双模拟的平行组研究 CQVA149A2331

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药物临床试验：CTR20181194 | 氯氮平片

CTR20181194 | 氯氮平片 已完成 精神分裂症 评估氯氮平片的生物等效性研究 评估受试制剂氯氮平片与参比制剂“CLOZARIL”作用于精神分裂症患者的生物等效性研究 DHY-2018-001-WHJW；1.0

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药物临床试验：CTR20234305 | TGRX-326片

CTR20234305 | TGRX-326片 已完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计，评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003

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