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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...4 | XZP-3621片 已完成 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...21片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗...

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性转移性非小细胞肺癌 [14C]SAF-189s人体物质平衡试验 [14C]SAF-...

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药物临床试验：CTR20132985 | Crizotinib胶囊

CTR20132985 | Crizotinib胶囊 已完成 ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂/卡铂治疗非鳞状细胞肺癌临床研究 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂/卡铂治疗携带间变型淋巴瘤激酶基因位点易位或倒位未经治疗非鳞状...

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药物临床试验：CTR20132964 | PF-02341066（Crizotinib片）

...过一个化疗方案治疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价 PF-02341066 治疗细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的临床研究 评价 PF-02341066 治疗携带间变型淋巴瘤激酶基因易位或倒位的晚期非小细胞肺癌患者临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患...

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