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为您找到约 44 条结果,搜索耗时:0.0051秒
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原
AF
P表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02
AF
-HCIP01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片
...持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(
AF
)住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)
...试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24
AF
-MS-P
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)
...试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24
AF
-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202006 | 头孢克肟片
...空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ20
AF
-Z1/Z2-MS-P
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液
...R20244589 | 硫酸舒欣啶注射液 进行中-尚未招募 心房颤动(
AF
)的转复 评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251446 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...次给药餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25
AF
-MS-P
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
广东医疗器械临床试验蓬勃发展
...长致词。 #  夏海晖处长表示,在市卫健委牵头下成立了广州市临床试验服务中心,为临床研究临床转化提供服务,希望临床医生重视临床研究临床试验。 钟...
文章
发布于
4年前
6644 次浏览
0 次评论
疫情此起彼伏,试验项目分散投放研究中心
...=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50ab
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70d7dfa7438982abe57
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7b0b79752e7cb51377&scene=21#wechat_redirect), [临床试验受试者如果感染新冠病毒,SAE怎么办?](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650915528&idx=1&sn=240c44043250...
文章
发布于
3年前
5137 次浏览
0 次评论
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
...jpg)  省局对行政区域内临床试验机构开展日常监督检查,对新备案的临床试验机构或者对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业、地址变更的,应...
文章
发布于
3年前
4978 次浏览
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