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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床
首次
人体
试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床
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人体
试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期
首次
人体
(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、
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人体
研究 DB-13...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床
首次
人体
试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床
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人体
试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期
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人体
(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、
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人体
研究 DB-13...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
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人体
研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、
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人体
研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244849 | INNA1605软膏
...健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
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人体
Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
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人体
、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期研究 INN...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
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人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
首次
人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
首次
人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
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人体
研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对
人体
的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
9月前
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