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药物临床试验：CTR20242051 | GSK1070806

CTR20242051 | GSK1070806 进行中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项评价中度至重度特应性皮炎受试者接受GSK1070806治疗的安全性和疗效的长期扩展研究 (AtDvance) 一 项 评 价 GSK1070806 治 疗特应性皮炎的长期扩展研究(AtDvance) 220723

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药物临床试验：CTR20132895 | BAY 63-2521

CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13

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药物临床试验：CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...症（VMS） Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状（潮热）长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏

CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏 已完成 特应性皮炎 一项评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗AD减少复发的研究 一项在轻度至中度特应性皮炎儿童和成人受试者中评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗减少复发的研究。 C3291035;最终方案

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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

...库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00

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药物临床试验：CTR20230591 | LNP023

CTR20230591 | LNP023 进行中-招募中 C3肾小球病 LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和耐受性 一项评价LNP023在C3肾小球病受试者中的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B

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