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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST0...

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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-0...

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...

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药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

CTR20220975 | 注射用MB07133 进行中-招募中 原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

CTR20200549 | MGD013注射液 主动终止 晚期肝癌（包括肝细胞癌和肝内胆管癌） MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单...

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药物临床试验：CTR20252718 | MDN-001注射液

...18 | MDN-001注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多...

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