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药物临床试验:CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

... Risdiplam口服溶液用粉末 主动终止 尚未出现状的脊髓性萎缩(SMA) 无状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现状前的脊髓性萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本1.0 版本日...
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药物临床试验:CTR20233077 | 维托拉生注射液

...生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 一项在能走动...
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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液

...生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ...
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药物临床试验:CTR20210038 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤),外伤后遗(脊髓损伤、头部外伤),萎缩性侧索硬化,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经(SMON)及其它脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性预试验 盐酸乙...
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药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生注射液

...生注射液 进行中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良(DMD)男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一...
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性萎缩 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 脊髓性萎缩 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测研究 232S...
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药物临床试验:CTR20234216 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗(脊髓损伤、头部外伤)、萎缩性侧索硬化、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片...
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药物临床试验:CTR20240024 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗(脊髓损伤、头部外伤)、萎缩性侧索硬化、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片...
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药物临床试验:CTR20234216 | 盐酸乙哌立松片

...脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗(脊髓损伤、头部外伤)、萎缩性侧索硬化、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片...
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