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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

CTR20232449 | WYH-009 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因...

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药物临床试验：CTR20170655 | 盐酸达泊西汀片

CTR20170655 | 盐酸达泊西汀片 已完成 针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精。2.因早泄而导致的显...

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药物临床试验：CTR20170677 | 盐酸达泊西汀片

CTR20170677 | 盐酸达泊西汀片 已完成 针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精。2.因早泄而导致的显...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18 至64 岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20220609 | 盐酸达泊西汀片

...220609 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：①阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片

...R20230677 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18 至64 岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中国...

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从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间

...项目经验的限制，对于零基础的医疗机构而言，依靠引进符合备案要求的临床试验项目（一般为注册类的上市后IV期临床试验项目）解决研究者的项目经验问题固然可行，**但符合备案条件的临床试验项目不多，且完成一个临床...

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