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药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET
激酶
抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET
激酶
抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
CTR20212457 | ABL001 已完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的CML-CP患者中...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...7 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的CML-CP患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...7 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的CML-CP患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...| QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...68 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸
激酶
靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增...
CDE
发布于
7月前
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