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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

...N-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

...（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

...评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究（ECLIPSE） M24-305

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

...糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-...

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药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

...01 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20244608 | 注射用SKB500

CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

...评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究（ECLIPSE） M24-305

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