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药物临床试验：CTR20230365 | 注射用Hemay181

CTR20230365 | 注射用Hemay181 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 Hemay181Ⅰ期临床研究 评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究 HM181ST1S01

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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20220651 | TCR1672片

CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233927 | BIOS-0618片

CTR20233927 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的Iｂ期临床研究评估BIOS-0618片在中度神经病理性疼痛患者中的镇痛效应、安全性和耐受性 BIOS-0618-I-1b

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药物临床试验：CTR20233384 | 注射用sotatercept

...项在健康中国受试者中评价Sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 021-02

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药物临床试验：CTR20240015 | TGRX-814片

...4 单药及联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤 患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 TGRX-814-1001

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