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药物临床试验：CTR20192397 | TQC3564片

...喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗

...流感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ期临床试验 LC202101-LGY

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20251597 | HS-10542 胶囊

... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101

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药物临床试验：CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58 型）疫苗（大肠埃希菌）在男性中的 I 期临床试验 KLWS-V503-01

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药物临床试验：CTR20202665 | vonoprazan片

...伏诺拉生四联疗法与艾司奥美拉唑四联疗法安全性等的1期研究 一项旨在评估伏诺拉生四联疗法（联合铋剂、克拉霉素和阿莫西林）与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、耐受性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 V...

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...和念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

... 已完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ...

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