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药物临床试验:CTR20243297 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。 用于具有进行性表型的
慢性
纤维化性间质性肺疾病。 乙磺酸尼达尼布软胶囊(150 mg)健康人体生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊(150 mg)健康人体生物等效性研究 C24LBE004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片
...绞痛)。 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的
慢性
稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
...| 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的
慢性
心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人
慢性
阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂
CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂 已完成 用于缓解
慢性
特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂餐后生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉餐后生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202334 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...后)的长期治疗和预防。 与洋地黄及/或利尿剂合用治疗
慢性
充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片生物等效性实验 单硝酸异山梨酯缓释片作用于空腹/餐后状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202506 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20202506 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 降低患有
慢性
心力衰竭(NYHA II-IV级)和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201883 | 盐酸伊托必利片
...片 已完成 适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、
慢性
胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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