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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在
中国
精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
...隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在
中国
健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在
中国
精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片
CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片生物等效性研究 普瑞巴林口崩片在
中国
成年健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-PRBLKBP-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康
中国
成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在
中国
精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁
中国
男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁
中国
男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)...
CDE
发布于
6月前
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哪些临床试验机构接受过FDA检查?
...A检查 http://www.jdyy.cn/index.php/index/news/id/5771.html **
中国
人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院(原
中国
人民解放军南京军区福州总医院):** 临床试药标准与国际接轨 美国FDA考察福州临床试验项目 http://www.huaxia.com/hxj...
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