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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童
急性
腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童
急性
腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301
...46 | LXH-2301 已完成 拟用于碱化尿液(如高尿酸血症、痛风
急性
发作时等的碱化尿液、改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等相关疾病)) 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243860 | 盐酸乙哌立松片
...化症、婴儿脑性瘫痪、脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚
急性
视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验 盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250238 | 盐酸乙哌立松片
...化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚
急性
视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253501 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘
急性
发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253497 | 雷米普利片
CTR20253497 | 雷米普利片 进行中-招募中 -原发性高血压; -
急性
心肌梗死(2~9天)后出现的轻~中度心力衰竭(NYHA II和III); -非糖尿病肾病患者(肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2,尿蛋白>1 g/天),尤其是伴有动脉高血压的患者; -降低心...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染而引起的
急性
、非复杂疾病患者的治疗,和用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂(6 mg/mL)健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132640 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
CTR20132640 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 适用于
急性
中度到重度疼痛,如手术后疼痛、肾绞痛及腰背痛 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液的安全性和有效性临床试验 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的多中心随机、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...悬剂 已完成 (1)用于成人和2周及2周以上儿童的单纯型
急性
的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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