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药物临床试验:CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片
...海默病 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅲ期
临床
试验
琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期
临床
试验
OHAAS-Ⅲ;版本号:OHAAS-Ⅲ-3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期
临床
试验
注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期
临床
试验
HR18034-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
SKB315-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验
连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验
DLFS-LQGJ-II01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
YQ-M-23-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液
...未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期
临床
试验
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期
临床
试验
Semaglutide-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232665 | 喹诺利辛片
...服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充
临床
试验
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充
临床
试验
KYHY ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期
临床
试验
评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期
临床
试验
MBT1316-2023-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
试验
初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
试验
HRSJ-DZ-Q2P-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期
临床
试验
以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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