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药物临床试验:CTR20150246 | 注射用HAO472
CTR20150246 | 注射用HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的
I
期
临床
试验
HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的(AML)的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
HAO472-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性黑色素瘤 安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床
试验
(恶性黑色素瘤) 盐酸安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床
试验
(恶性黑色素瘤) ALTN-
I
-06;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | H
I
F-117胶囊
CTR20211335 | H
I
F-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人
I
期
临床
试验
评估中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SYSS-SSS17-UND...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的
I
期
临床
试验
一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的
I
期
临床
试验
HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
FD-MD-23001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(EM)
...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
...关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊
I
b
期
临床
试验
评估AL2846胶囊在中国
I
型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的
I
b
期
临床
试验
AL2846-
I
b-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验
评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
试验
L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的
I
期
临床
试验
一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增
I
期
临床
试验
ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验
评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
试验
L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
10月前
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