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药物临床试验：CTR20222166 | 伏立康唑干混悬剂

...用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT-2206014

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药物临床试验：CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价6～23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随...

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药物临床试验：CTR20230459 | 伏立康唑干混悬剂

...于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 JK92101-P

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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：a. 非 ST 段...

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药物临床试验：CTR20244221 | 硫酸氢氯吡格雷片

...匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。硫酸氢氯吡格雷片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗： ？非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌...

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药物临床试验：CTR20251447 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...内使用。 2．用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂空腹人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BR-MS-P

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药物临床试验：CTR20252782 | 盐酸胺碘酮片

...期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防） 4）伴W-P-W综合征的心律失常 依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者（冠状动脉供血不足及心力衰竭）。 盐酸胺碘酮片在...

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...完成 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 随机、盲法、对照的非劣效设计评价A群C...

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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