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药物临床试验：CTR20231851 | 他达拉非片

CTR20231851 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉...

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药物临床试验：CTR20230583 | 他达拉非片

CTR20230583 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

CTR20230133 | 贝前列素钠片 已完成 本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单...

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

CTR20221278 | Obicetrapib片 已完成 降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD）的成人患者的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片 已完成 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20190534 | AK101注射液

CTR20190534 | AK101注射液 已完成 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-30...

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药物临床试验：CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片

CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片 进行中-招募完成 中度至重度疼痛 盐酸曲马多缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20232179 | 他达拉非片

CTR20232179 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20231657 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20231657 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐...

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