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药物临床试验:CTR20221667 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...克拉维酸钾片(0.375g)在健康受试者中开放、随机、三周、三序列、三交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL-AMKL202201
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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试...
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药物临床试验:CTR20200954 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...它抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 近经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,氨氯地平可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 阿托伐他汀 1、高胆固醇血症 原发性...
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药物临床试验:CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

...康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。 C22LBE007
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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试...
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药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...立康唑干混悬剂(Vfend®,PF PRISM CV)的随机、开放、三周部分重复交叉生物等效性试验 VOR-2021-01
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药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液

...乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ研究 2017L00484-Ⅲ;1.1
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药物临床试验:CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...等效性研究 随机、开放、单次口服给药、三制剂、三周交叉设计,评价空腹和餐后状态下两种受试制剂富马酸喹硫平缓释片(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂富马酸喹硫平缓释片(SEROQUEL XR®, AstraZeneca Pharmaceuticals LP...
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中国科学院合肥肿瘤医院

...)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ临床研究 3.一项在晚恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 临床研...
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中国中医科学院西苑医院

...平台,形成以重大疾病为中心的全国临床试验协作网,I研究室已实现基于TrialOne临床管理系统的无纸化操作模式。现承担了国家级重大课题21项,省部级课题13项;先后与国内外60余家制药企业签约,开展中药新药临床试验300余...
机构 发布于10年前 3278 次浏览

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