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药物临床试验:CTR20192196 | 尼美舒利分散片
...片空腹和餐后生物等效性研究 健康志愿者空腹/餐后单次
口服
尼美舒利分散片的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 NMSL001;版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 评价空腹
口服
甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片
...酚钠肠溶片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后
口服
给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223402 | 螺内酯片
...、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者单次
口服
螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE256
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220153 | 达格列净片
...动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合
口服
降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的一项单中心、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片
...验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次餐后
口服
给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE3-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后
口服
BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评价
口服
BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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