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药物临床试验：CTR20210199 | 五加益智颗粒

CTR20210199 | 五加益智颗粒 进行中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证） 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20130877 | 小儿腹泻康颗粒

CTR20130877 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康治疗小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒治疗小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1

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药物临床试验：CTR20130878 | 小儿腹泻康颗粒

CTR20130878 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康治疗小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒治疗小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1

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药物临床试验：CTR20130879 | 小儿腹泻康颗粒

CTR20130879 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康治疗小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒治疗小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1

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药物临床试验：CTR20130880 | 小儿腹泻康颗粒

CTR20130880 | 小儿腹泻康颗粒 已完成 小儿泄泻-湿热内蕴证 小儿腹泻康治疗小儿泄泻-湿热内蕴证Ⅲ期临床试验 小儿腹泻康颗粒治疗小儿泄泻-湿热内蕴证随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 BJ1021-L-1

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药物临床试验：CTR20181818 | 催汤颗粒

CTR20181818 | 催汤颗粒 进行中-招募中 普通感冒 催汤颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗普通感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-01；1.0

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

...COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1.0版

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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