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药物临床试验:CTR20
1
92209 | 榄香烯注射液
CTR20
1
92209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX
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;V
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.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE
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、C23BE002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验 SHGS-2023-
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-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
50549 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20
1
50549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-
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临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药,评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG
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PA-
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;V
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.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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703
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7 | 苯溴马隆片
...空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YBZM-T
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-
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6-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
60959 | 马来酸英利替尼
CTR20
1
60959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼
1
期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04
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0-
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5-
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.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2025
1
549 | 抗蝮蛇毒血清
...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P
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-
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CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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5 | 左炔诺孕酮片
...单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-20
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-BE;版本号:
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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9 | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠
...单次静脉输注磷酸左奥硝唑酯二钠的药代动力学试验 ZEN-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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892 | 重组抗PD
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人源化单克隆抗体注射液
CTR20
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892 | 重组抗PD
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人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD
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单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD
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人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD
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-I/II-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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