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药物临床试验:CTR20171012 | 恩替卡韦片

...活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性研究(规格:1mg) HZWS-HS-16B02
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药物临床试验:CTR20191608 | 硫酸羟氯喹片

...,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤病变 硫酸羟氯喹片人体生物等效性正式试验 硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹,0.2 g,口服片剂)和Plaquenil(硫酸羟氯喹,0.2 g,口服片剂)的生物等效性研究 PAE17048M1M2;20180...
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药物临床试验:CTR20201302 | SYHA1402片

CTR20201302 | SYHA1402片 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中食物影响和多次给药的Ⅰ期临床试验 评价在健康受试者中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20232825 | 瑞巴派特片

...招募 胃溃疡,急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的药代动力学试验 瑞巴派特片随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉在中国健康受试者中的药代动...
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药物临床试验:CTR20232358 | 瑞巴派特片

... 1、胃溃疡。2、急性胃炎。慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双...
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药物临床试验:CTR20170650 | 恩替卡韦胶囊

...血清丙氨酸氨基转移酶持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价恩替卡韦胶囊的生物等效性和安全性 恩替卡韦胶囊随机、开放、空腹、单剂量、双周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-25-BE-2017
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药物临床试验:CTR20181675 | 头孢克肟胶囊

... 头孢克肟胶囊 已完成 急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸道病变的继发感染,膀胱炎,肾盂肾炎,尿道炎,胆囊炎,胆管炎,中耳炎,鼻窦炎,猩红热 头孢克肟胶囊的人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊的人体生物等效性研究 QL-...
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药物临床试验:CTR20181792 | 恩替卡韦片

...活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦片随机、开放、两周期、单剂量、交叉健康人体空腹状态下生物等效性...
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药物临床试验:CTR20190535 | 马来酸伊索拉定片

...片 已完成 改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿); 胃溃疡。 马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究 马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究 QL-YK1-033-001;V 1.1
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药物临床试验:CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊 进行中-招募中 伴有重度病变或严重功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的...
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