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药物临床试验:CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片
...期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉
性疾
病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片开放、随机、三序列、三周期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂
CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂 已完成 自身免疫
性疾
病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053;方案版本1.0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭
性疾
病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄(最小6周)、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血
性疾
病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片
...期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉
性疾
病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片开放、随机、三序列、三周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片
...期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉
性疾
病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康受试者中的生物等效性试验 BJSH-2018-001;版本号1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202262 | 尼麦角林片
...、不安等);2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞
性疾
病、其它末梢循环不良反应)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片空腹生物等效性试验 健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240566 | 小儿法罗培南钠颗粒
...剂,主要用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染
性疾
病的治疗。 小儿法罗培南钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242679 | 己酮可可碱缓释片
...延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后IIb期中慢性外周动脉闭塞
性疾
病(间歇性跛行)患者的步行距离;内耳血液循环障碍(听力障碍、听力损失等) 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 JY-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200478 | 盐酸莫西沙星片
...鼠疫、不伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎
性疾
病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 评价盐酸莫西沙星片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 SJZSY-HD1905/PR;V1.1
CDE
发布于
4年前
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