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药物临床试验:CTR20200798 | 帕博利珠
单抗
注射液
CTR20200798 | 帕博利珠
单抗
注射液 主动终止 经新型内分泌治疗后出现疾病进展且既往未接受化疗的转移性去势抵抗前列腺癌 帕博利珠
单抗
+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期研究 在NHA治疗后进展且未曾化疗的mCRPC受试者中进...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤
单抗
注射液(皮下注射)
CTR20222330 | 达雷妥尤
单抗
注射液(皮下注射) 进行中-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤
单抗
疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤
单抗
疗法的II 期、多队列研究 5...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181841 | 替雷利珠
单抗
注射液
CTR20181841 | 替雷利珠
单抗
注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠
单抗
(BGB-A317)+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠
单抗
(BGB-A317)联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181841 | 替雷利珠
单抗
注射液
CTR20181841 | 替雷利珠
单抗
注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠
单抗
(BGB-A317)+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠
单抗
(BGB-A317)联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤
单抗
注射液(皮下注射)
CTR20222330 | 达雷妥尤
单抗
注射液(皮下注射) 进行中-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤
单抗
疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤
单抗
疗法的II 期、多队列研究 5...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔
单抗
β注射液
CTR20221154 | 达妥昔
单抗
β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔
单抗
β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔
单抗
β维持治疗的安全性和药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠
单抗
注射液
CTR20230832 | 依库珠
单抗
注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠
单抗
治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠
单抗
CTR20233527 | 注射用奥马珠
单抗
进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠
单抗
)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠
单抗
注射液
CTR20230832 | 依库珠
单抗
注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠
单抗
治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤
单抗
注射液
CTR20244737 | 度普利尤
单抗
注射液 进行中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤
单抗
注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤
单抗
治疗慢性单纯性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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