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药物临床试验：CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊

...期2 岁以上的儿童患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在中国健康成年受试者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期的交叉设计的生物等效性试验 24-RHXDL-NLTN-BE

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药物临床试验：CTR20251387 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...致的心血管后遗症） 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-LMPL-BE313

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药物临床试验：CTR20250738 | 头孢羟氨苄干混悬剂

...的咽炎和/或扁桃体炎。 头孢羟氨苄干混悬剂生物等效性试验 头孢羟氨苄干混悬剂的单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2025-tbqa-be-008

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药物临床试验：CTR20250641 | 甲磺酸溴隐亭片

...合使用。 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片（2.5mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-JHSX-2506

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药物临床试验：CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135 mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联...

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药物临床试验：CTR20181366 | 阿托伐他汀钙片

...。 阿托伐他汀钙片成年健康志愿者人体生物等效性临床试验 阿托伐他汀钙片在成年健康志愿者中单次给药、随机、开放、三周期、空腹及餐后生物等效性研究 KST-ATST-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20191238 | 卡格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒的治疗 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL106-BE-01-CTP；V2.0版

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药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

...痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 2018-BE-FH-005；V3.0

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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

...粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究 SYOY-2018-BE07；V1.0

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