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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20211207 | 葛兰香口服液

...或滑数。对流感上感和病毒性感染，疗效尤为显著。 在临床广泛使用条件下，评价葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性，并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗...

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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d； V1.2

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I期临床研究 THDBH101L101

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药物临床试验：CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105

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药物临床试验：CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108

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