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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，...

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

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药物临床试验：CTR20202334 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...后）的长期治疗和预防。 与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片生物等效性实验 单硝酸异山梨酯缓释片作用于空腹/餐后状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20221962 | GD-N1702胶囊

CTR20221962 | GD-N1702胶囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号：01

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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

...(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA...

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药物临床试验：CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片

...心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在...

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药物临床试验：CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

...心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后...

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