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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在
健康
受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210704 | 磷酸西格列汀片
CTR20210704 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉
健康
受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2020-
001
-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在
健康
成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-
001
-XS
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212120 | CMAB801注射液
...20 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在
健康
受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性
健康
受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国
健康
受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-
001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A注射液
CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在
健康
受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在
健康
受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP
001
CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的
健康
人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国
健康
受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液
健康
人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在
健康
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171171 | 利培酮片
CTR20171171 | 利培酮片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在中国
健康
人中单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190286 | 来氟米特片
CTR20190286 | 来氟米特片 已完成 成人类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性试验 来氟米特片在
健康
受试者中随机、开放、平行、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GX-LFMT-
001
(版本号:1.0)
CDE
发布于
5年前
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