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药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生
注
射液
CTR20230890 | 盐酸凯普拉生
注
射液
已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008
注
射液
不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012
注
射液
CTR20233348 | HZ012
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012
注
射液
CTR20233348 | HZ012
注
射液
进行中-招募中 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20244869 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非
注
射液
CTR20250203 | 枸橼酸西地那非
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非
注
射液
药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632
注
射液
CTR20244282 | HRS-5632
注
射液
进行中-尚未招募 脂蛋白紊乱 单次皮下
注射
HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下
注射
HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HR...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
已完成 1.预防新斯的明和吡啶斯的明这类能逆转非去极化肌松剂神经肌肉阻滞的胆碱酯酶抑制剂的外周毒蕈碱样作用(如心动过缓和腺体过度分泌)。 2.作为手术前抗毒蕈碱类药以减少唾液、咽及支气...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 丙泊酚是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和3岁以上儿童的全身麻醉诱导和维持;16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
药代动力学比...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器
CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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