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药物临床试验:CTR20252387 | MWX203注射液
...性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 MWX203-
I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
赣州市人民医院
...级综合医院。 至目前我院共有27个专业在国家药监局药物
临床
试验机构备案信息管理平台完成了备案,包括
I
期
临床
试验中心、呼吸内科、消化内科、心血管内科、神经内科、内分泌、肿瘤、神经外科、血液内科、风湿免疫科、...
机构
发布于
7年前
2860 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 JS014-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243551 | TQ05105片
...试者中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药
I
期
临床
研究 TQ05105-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252439 | JKN2301干混悬剂
...下单纯性甲型和乙型流感儿童患者。 JKN2301干混悬剂
I
期
临床
研究 JKN2301干混悬剂与TG-1000胶囊在中国成年男性健康参与者空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周
期
、交叉设计的药代动力学比较研究 JKN2301-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...附属和平医院 精准健康管理楼三楼
I
、
I
I
、
I
I
I
、
I
V
期
药物
临床
试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂
临床
试验、特医食品
临床
试验 2017年11月药物
临床
试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了...
机构
发布于
7年前
4233 次浏览
药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的
I
期
临床
试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的
I
期
临床
试验 LY09004/CT-CHN-101;版本号:2.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
北京博爱医院(中国康复研究中心)
...丰台区角门北路10号北京博爱医院
I
段四层 北京博爱医院
临床
试验机构简介一、医院简介北京博爱医院成立于1988年,是我国一家以康复为特色,集医、教、研、工、信为一体的现代化国家级三级甲等综合医院,是国内康复领域的...
机构
发布于
10年前
1859 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的
I
期
临床
研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的
I
期
临床
研究 BC004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
温州医科大学附属第一医院
... 瓯海区 温州医科大学附属第一医院一号住院楼二楼药物
临床
试验机构办公室 温州医科大学附属第一医院国家药物
临床
试验机构(简称GCP机构)成立于2005年,其前身是2001年国家药品监督管理局和卫生部联合批准的国家药品
临床
研...
机构
发布于
10年前
6674 次浏览
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