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药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片
人体
生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的
人体
生物等效性预试验 leadingpharm2019017;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒
...儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒45mg
人体
生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒45mg随机、开放、两周期、两交叉健康
人体
餐后状态下生物等效性试验 AMMS45-G-P-02, V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191700 | 苹果酸卡博替尼片
...接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌患者 苹果酸卡博替尼片
人体
生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片60mg随机、开放、两周期、两交叉健康
人体
空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-KBTN;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192507 | 苹果酸卡博替尼片
...受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌患者。 苹果酸卡博替尼片
人体
生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片60mg随机、开放、三周期、三交叉健康
人体
空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-KBTN;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210182 | 特立帕肽注射液
...风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液
人体
生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹
人体
生物等效性预试验 2020-BE-TLPT-01-Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201014 | 富马酸卢帕他定片
CTR20201014 | 富马酸卢帕他定片 已完成 治疗12岁以上青少年及成年人的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片
人体
生物等效性研究 富马酸卢帕他定片
人体
生物等效性研究 JY-BE-LPTD-2020-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片
...); 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片
人体
生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,分为空腹给药和餐后给药
人体
生物等效性研究两部分。 DX-20...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191442 | 替格瑞洛片
...的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片
人体
生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康
人体
空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220262 | 法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)
...流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用) 法维拉韦片
人体
生物等效性研究 法维拉韦片
人体
生物等效性研究 DX-2112004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201451 | 沙格列汀片
CTR20201451 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片
人体
生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片(5mg)与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格...
CDE
发布于
3年前
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