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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20171294 | 恩格列净

CTR20171294 | 恩格列净 已完成 射血分数保留性慢性心力衰竭 在射血分数保留性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双...

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药物临床试验：CTR20210667 | 来氟米特片

CTR20210667 | 来氟米特片 已完成 适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎（RA） 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191054 | SHR0532片

CTR20191054 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究 多次服SHR0532片在轻度高血压患者的安全性和有效性研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂和氢氯噻嗪平行对照Ⅰ期试验 SHR0532-102;1.0

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

CTR20200852 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。 来氟米特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20...

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

CTR20130862 | ICL670 已完成 伴有铁过载的骨髓增生异常综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的研究 ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 ...

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药物临床试验：CTR20210281 | 阿莫西林颗粒

CTR20210281 | 阿莫西林颗粒 已完成 主要用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20161005 | Hemay005片

CTR20161005 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片单次给药剂量递增的Ia期临床研究 Hemay005片在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HM005PS1S01；1.4版

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