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药物临床试验：CTR20212245 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...1000在18-45周岁健康女性人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中免疫原性和安...

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药物临床试验：CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中安...

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20200390 | 银杏内酯B注射液

...B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验研究 R02190027；V1.1

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药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

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药物临床试验：CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003

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药物临床试验：CTR20233732 | ZSP1273颗粒

CTR20233732 | ZSP1273颗粒 进行中-招募完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒BA临床试验 ZSP1273 颗粒在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-22-09

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药物临床试验：CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂

...毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ期临床试验 单中心、剂量递增的Ⅰ期临床研究，以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片

...给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验临床研究 LNZY-YQLC-2016-11

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药物临床试验：CTR20200897 | 头孢克洛缓释片（II）

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101486-BE-1918，V1.1

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