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药物临床试验:CTR20220103 | 克拉霉素分散片
...由敏感致病菌引起的牙源性感染。 克拉霉素分散片(0.25g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 克拉霉素分散片(0.25g)在中国健康受试者中餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230785 | remternetug
CTR20230785 | remternetug 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF
CDE
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8月前
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药物临床试验:CTR20132122 | 苦参素口服溶液
CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性研究。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 KSSKFRY001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230785 | remternetug
CTR20230785 | remternetug 进行中-尚未招募 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140710 | avatrombopag
CTR20140710 | avatrombopag 已完成 肝病相关的血小板减少症 治疗进行择期手术的慢性肝病患者的血小板减少症 择期手术前肝病相关血小板减少症成人患者一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的全球随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140782 | avatrombopag
CTR20140782 | avatrombopag 已完成 肝病相关的血小板减少症 治疗进行择期手术的慢性肝病患者的血小板减少症 择期手术前肝病相关血小板减少症成人患者一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的全球随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...安慰剂对照研究已进行了1年。 6.治疗胃食管返流疾病(GERD)。通常在开始用雷尼替丁0.15g每天两次治疗后24小时内症状有所缓解。 7.内镜下诊断的侵蚀性食管炎的治疗。通常,在雷尼替丁0.15g每日4次治疗开始后的24小时内胃灼热...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191268 | 阿奇霉素片
...特定敏感菌株引起的轻度至中度感染 阿奇霉素片(0.25 g)人体生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 LWY17001B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊
CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
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