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药物临床试验:CTR20211608 | 盐酸纳布啡
注
射液
CTR20211608 | 盐酸纳布啡
注
射液
已完成 用于治疗其他镇痛方法不足需要使用阿片类镇痛药物的重度疼痛,也可作为术前和术后的麻醉辅助用药,和生产和分娩期间的产科镇痛药物 评价盐酸纳布啡
注
射液
用于术后镇痛的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028
注
射液
CTR20171267 | JY028
注
射液
进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028
注
射液
单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120
注
射液
CTR20250276 | GenSci120
注
射液
进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192181 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20192181 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康人中的生物等效性预试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的随机开放单剂量两制剂两周期两序列双交叉生物等效性试验预试验 BJSL-IAsp-
101
;版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232092 | TNM009
注
射液
CTR20232092 | TNM009
注
射液
进行中-尚未招募 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232092 | TNM009
注
射液
CTR20232092 | TNM009
注
射液
进行中-招募完成 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...
CDE
发布于
9月前
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