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药物临床试验：CTR20190584 | 依地酸铁钠口服溶液

...服溶液 进行中-尚未招募 用于成人，儿童和婴儿的缺铁性贫血。 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中比较药代动力学研究 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的比较药代动力...

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药物临床试验：CTR20221986 | 罗沙司他胶囊

...司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性试验 南京方生和医药科技有限公司的罗沙司他胶囊（50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公司的罗沙司他...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...190158 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研...

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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CET...

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...慢性铁过载。2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...158 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR873...

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药物临床试验：CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR873...

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...地拉罗司分散片 已完成 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限...

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