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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241515 | 阿司匹林肠溶片

...行中-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分);急性心肌梗死(标准治疗的一部分);预防心肌梗死复发;动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后;预防短暂性脑缺...
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药物临床试验:CTR20242833 | 美索巴莫片

...莫片可作为休息、理疗和其他措施的辅助药物,用于缓解急性肌肉骨骼疼痛引起的不适。美索巴莫的作用机制尚未明确,但可能与其镇静特性有关。美索巴莫不会直接放松人体紧张的骨骼肌。 美索巴莫片在餐后条件下的人体生...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂

...的儿童,用于治疗:某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...行中-尚未招募 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐,化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 TQB3481-BE-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252519 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...行中-招募完成 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐,化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 TQB3481-BE-01
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252236 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...注射液 进行中-尚未招募 与口服抗抑郁药联合,缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。 盐酸艾司氯胺酮注射液与盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的比较药代动力学研究 盐酸艾司氯胺酮注射液与盐酸艾司氯胺酮...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251988 | XY0507注射液

CTR20251988 | XY0507注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍 XY0507单次和多次给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的 I 期临床试验 XY0507注射液在健康成年研究参与者中的单次和多次给药...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液

...和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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