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药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液
...edistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、
慢性
髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220559 | 富马酸卢帕他定片
... 富马酸卢帕他定片 已完成 季节性及长年性过敏性鼻炎;
慢性
特发性荨麻疹 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片(10mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、交叉设计生物等效性试验 WBYY2200...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重
慢性
疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) YCRF-TPTD-YBE-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...R20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 进行中-尚未招募
慢性
稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)。原发性高血压。 硝苯地平缓释片(II)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的
慢性
肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
...少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于
慢性
关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片(规格:100 mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重
慢性
疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...中-尚未招募 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的
慢性
阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重
慢性
疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 RF-TPTDER-B06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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