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药物临床试验：CTR20201223 | TQB3454片

CTR20201223 | TQB3454片 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤 TQB3454片I期临床试验 TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3454-I-02；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 已完成 地中海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704

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药物临床试验：CTR20132691 | 芍甘片

...述症候者。 芍甘片Ⅰ期临床试验 芍甘片Ⅰ期临床人体耐受性试验 A2013-22-1-1

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药物临床试验：CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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