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药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱
注
射液
CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱
注
射液
已完成 流产之后的出血;产后出血增加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱
注
射液
在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α
注
射液
CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 依苏帕格鲁肽α
注
射液
3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α
注
射液
3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201812 | CMAB819
注
射液
CTR20201812 | CMAB819
注
射液
进行中-招募中 含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞癌 比较CMAB819
注
射液
和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验 比较 CMAB819 和欧狄沃®治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003
注
射液
CTR20211844 | PM8003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003
注
射液
CTR20212397 | PM1003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N
注
射液
CTR20221671 | QX008N
注
射液
已完成 哮喘 QX008N
注
射液
健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244398 | IVB103
注
射液
CTR20244398 | IVB103
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191710 | Guselkumab
注
射液
CTR20191710 | Guselkumab
注
射液
主动暂停 中重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉
注射
或皮下
注射
guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD100...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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